发展历程
在化学中的运用可以追溯到很古老的年代。在公元前3世纪，希腊哲学家泰奥弗拉斯托斯详细描述了是如何与金属发生反应生成美术上要用的颜料的，包括白铅（碳酸铅）、铜绿（铜盐的混合物包括铜）。古罗马的人们将发酸的酒放在---容器中煮沸，能得到一种高甜度的糖浆，叫做“sapa”。“sapa”富含一种有甜味的铅糖，即，3%---生产厂家，这导致了罗马间的铅。8世纪时，波斯炼金术士贾比尔，用蒸馏法浓缩了醋中的。
文艺复兴时期，人们通过金属---盐的干馏制备冰---。16世纪德国炼金术士安德烈亚斯·利巴菲乌斯就描述了这种方法，并且拿由这种方法产生的冰---来和由醋中提取的酸相比较。仅仅是因为水的存在，导致了---的性质发生如此大的改变，以至于在几个世纪里，化学家们都认为这是两个截然不同的物质。法国化学家阿迪（pierre adet）证明了它们两个是相同的。
1847年，德国科学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝---无机原料合成了。这个反应的历程首先是经---化转化为，接着是四的高温分解后水解，并氯化，从而产生三，后一步通过电解还原产生。
1910年时，大部分的冰---提取自干馏木材得到的煤焦油。首先是将煤焦油通过氢氧化钙处理，然后将形成的钙用---酸化，得到其中的。在这个时期，德国生产了约10000吨的冰---，其中30%被用来制造靛青染料
化学反应 对于许---属，是有腐蚀性的，例如铁、镁和锌，反应生成氢气和金属盐。因为铝在空气中表面会形成氧化铝保护层，许昌3%---，所以铝制容器能用来运输。金属的盐也可以用和相应的碱性物质反应，比如的例子：小苏打与醋的反应。除了---铬（ii），几乎所有的---盐能溶于水。
mg（s）+ 2 ch3cooh（aq）*** (ch3coo)2mg(aq) + h2（g）nahco3（s）+ ch3cooh(aq) ***ch3coona(aq) + co2(g) + h2o（l）
能发生普通羧酸的典型化学反应，---注意的是，可以还原生成---，通过亲核取代机理生成---氯，也可以双分子脱水生成---。
同样，也可以成酯或---化合物。如可以与---在存在并加热的条件下生成（本反应为可逆反应，反应类型属于取代反应中的酯化反应）。
ch3cooh + ch3ch2oh<==>; ch3cooch2ch3 + h2o
440℃的高温下，分解生成和---或---和水。
根据---反映标准，还可以根据相同的反映转化成。由于和均是较常用的化工原料，因此------化一直以来------。早在1925年，法国塞拉尼斯企业就开发设计出个------化制---的点设备。殊不知，因为缺乏可耐髙压（200atm或更高）和抗腐蚀的器皿，此方式的运用一直受---。1963年，德国巴斯夫有机化学企业用钴作催化剂，开发设计出个合适工业化生产---的加工工艺。1968年，铑催化剂的大幅度降低了反映难度系数。选用铑的---化合物和碘化物构成的催化剂管理体系，使和在水----的物质中在175℃和小于3mpa的工作压力标准下反映，就可以获得---商品。由于催化剂的活力和可选择性都非常高，因此反映的副产品非常少。低电压---化法纪---，具备原材料，实际操作标准---，---产出率高，产品品---和生产流程简易等优点，但反映物质有明显的腐蚀，3%---，必须应用抗腐蚀的材料。1970年，英国孟山都公司修建了选用此加工工艺的设备，因而铑催化反应------化制---慢慢变成---性的孟山都法。90时代中后期，英国石油取得成功的将cativa催化反应法商业化的，3%---供应商，此方式选用钌催化剂，应用（[ir(co)?i?]），它比孟山都法更为翠绿色也是有更高的率。 
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