济南金泉化工-来宾二硫键 tcep

tcep 溶液，0.5m（一）、煮沸法1、将1.5ml培养液倒入eppendorf管中，4℃下12000ｇ离心30秒。2、弃上清，二硫键 tcep批发，将管倒置于卫生纸上几分钟，来宾二硫键 tcep，使液体流尽。3、将菌体沉淀悬浮于120ml stet溶液中， 涡旋混匀。4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml)， 涡旋振荡3秒钟。5、将eppendorf管放入沸水浴中，50秒后立即取出。6、用微量离心机4℃下12000g离心10分钟。7、用无菌---从eppendorf管中去除---碎片。8、取20ml进行电泳检查。

tcep 溶液，0.5m(tcep solution)操作步骤（一）获得目的基因1、通过pcr方法：以含目的基因的质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），二硫键 tcep生产厂家，pcr循环获得所需基因片段。2、通过rt-pcr方法：用trizol法从细胞或组织中提取总rna，以mrna为模板，逆转录形成cdna链，以逆转录产物为模板进行pcr循环获得产物。（二）构建重组表达载体1、tcep 溶液，0.5m(tcep solution)载体酶切：将表达质粒用---性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收kit或冻融法回收载体大片段。2、pcr产物双酶切后回收，在t4dna连接酶作用下连接入载体。